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Código da questão: 69270
O controle de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos e saneantes é de responsabilidade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabelecida pela Lei nº 6.360, de 23/09/1976. Compete à ANVISA, por meio de sua diretoria colegiada, estabelecer os critérios mínimos exigidos para o exercício da atividade de manipulação das preparações magistrais e oficinais pelas farmácias. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC nº 67 de 08/10/2007), que dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano, estabelece o Regulamento Técnico (RT) e as boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF). Um grupo de fármacos que recebe especial atenção no RT são as substâncias de baixo índice terapêutico (SBIT), pois apresentam estreita margem de segurança (a dose terapêutica é próxima da tóxica). A análise do texto proposto indica que as SBITs necessitam de atenção especial do farmacêutico e de condições especiais à sua manipulação e dispensação. Assinale a opção que indica as condições previstas na RDC nº 67 para o atendimento de uma prescrição medicamentosa contendo uma SBIT.
Questão 1 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362)
A)
Quando a prescrição apresentar concentração superior aos limites farmacológicos, incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, a RDC nº 67 indica que o farmacêutico deve solicitar a confirmação, por escrito, do profissional prescritor e, na ausência ou negativa de confirmação, a receita somente poderá ser aviada mediante uma autorização do paciente.
B)
As manipulações magistrais e oficinais com SBITs devem ser atendidas mediante os requisitos mínimos descritos na RDC nº 67, baseados na Portaria nº 344 de 12/05/1998, que são a identificação do emitente e do usuário, o nome da substância com a dosagem, a data da emissão e a assinatura do prescritor.
C)
A manipulação e a dispensação de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial devem ser realizadas no mesmo estabelecimento, sendo vedada a captação de prescrições oriundas de qualquer outro estabelecimento, ainda que da mesma empresa.
D) A documentação e(ou) registros das preparações magistrais e oficinais manipuladas contendo substâncias sob controle especial
devem ser arquivados, pelo período de um ano, podendo ser mantidos por meio eletrônico.
E) A farmácia que manipula tais substâncias devem estar adequada ao Regulamento Técnico e ao Anexo II da RDC nº 67, estando
facultado à farmácia em questão atender ou não ao Anexo I da referida Resolução.
Código da questão: 69222
No controle de qualidade de medicamentos, segundo a Farmacopeia Brasileira, o ensaio no qual o critério de aceitação é estabelecido pelo valor mínimo aceitável sem estipulação do valor máximo é:
Questão 2 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362)
A) desintegração;
B) perda por dessecação;
C) dureza;
D) poder rotatório;
E) friabilidade.
Questão 3 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69261
Código da questão: 69268
De acordo com o conceito técnico estabelecido no Decreto Nº 79.094, de 5 de janeiro de 1977, que submete a sistema de vigilância sanitária os medicamentos, insumos farmacêuticos, drogas, correlatos, cosméticos, produtos de higiene, saneantes e outros, o controle de qualidade representa um conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote de medicamentos, para que satisfaçam às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade. Nesse contexto, dentre as alternativas dispostas abaixo, assinale a afirmativa que contém a correlação INCORRETA entre o medicamento e os testes de controle de qualidade requeridos.
Questão 4 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362)
A) Ampicilina cápsulas 500 mg – dissolução, uniformidade de doses unitárias e friabilidade.
B) Metronidazol solução injetável 500 mg/100 mL – pH, esterilidade, endotoxinas bacterianas.
C) Acetato de dexametasona creme 1 mg/g – determinação de peso, contagem microbiana e pesquisa de patógenos.
D) Glicose solução injetável 50 g/100 mL – determinação de volume, pH, contaminação por partículas.
E) Nenhuma das alternativas.
Questão 5 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69241
A indústria farmacêutica PHARMA vem trabalhando no desenvolvimento de um novo fármaco que terá a forma farmacêutica de comprimido de liberação controlada. A fase atual dos estudos envolve a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação. A RDC nº. 53/2015 da ANVISA estabelece os parâmetros do atual estudo em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências, neste sentido a alternativa incorreta sobre a fase atual é:
A) A impureza é qualquer componente presente no insumo farmacêutico ou no produto terminado que não seja o insumo
farmacêutico ativo nem o(s) excipiente(s).
B) Produtos de degradação são impurezas resultantes de alterações químicas que surgem durante a fabricação e armazenamento do
medicamento, ou durante estudos de degradação.
C)
Os estudos de degradação forçada devem promover degradação total do fármaco, a fim de permitir avaliação da formação de produtos de degradação sem a presença do fármaco, com o intuito de desenvolver uma metodologia indicativa de estabilidade para análise do insumo farmacêutico ativo e do produto.
D) As condições de degradação forçada compreendem aquecimento, umidade, solução ácida, solução básica, solução oxidante,
exposição fotolítica e íons metálicos.
E)
Os estudos de degradação forçada, para além da determinação da estabilidade intrínseca da molécula, podem também auxiliar na identificação de produtos de degradação, estabelecer as rotas de degradação e validar metodologias analíticas indicadoras de estabilidade.
Questão 6 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69262
B) Alcaloides
C) Fenilpropanoides
D) Taninos
E) Flavonoides
Código da questão: 68425
De acordo com a teoria evolucionista, todos os seres vivos derivam de um precursor comum, do qual conservam algumas características. Isso explica, por exemplo, porque as principais macromoléculas (constituintes celulares), são essencialmente as mesmas, quer num organismo animal, quer num vegetal. Por essas macromoléculas fazerem parte de processos essenciais à vida, são denominados integrantes do metabolismo primário. Já o metabolismo secundário reúne um arsenal metabólico capaz de produzir, transformar e acumular inúmeras outras substâncias não necessariamente relacionadas de forma direta à manutenção da vida do organismo produtor. Uma classe importante de metabólitos secundário são os flavonoides. Leia as assertivas a seguir sobre as características inerentes aos flavonoides e julgue-as, de acordo com a sua veracidade (se verdadeiras ou falsas):
I – Os flavonoides têm ampla distribuição nos seres vivos, incluindo fungos, algas, briófitas, pteridófitas e angiospermas.
II – As enzimas Fenilalanina Amônio Liase (PAL) e Chalcona Sintase (CHS) são essenciais para a síntese dos flavonoides. III – As fitoalexinas são uma classe de compostos com ação de antipatógenos ou inseticida.
Questão 8 - FARMACOGNOSIA (3364)
Está (ão) correta (s) a (s) assertiva(s):
A) I e II
B) II e III
C) I e III
D) I, II e III
E) II
Código da questão: 68411
Quimicamente, existem diversos tipos de extração de substâncias dos vegetais, que variam de acordo com o caráter da substância que será extraída, fazendo com que o profissional necessite avaliar alguns requisitos antes de iniciar o processo de extração, tais como: o método extrativo mais indicado para a obtenção da substância vegetal desejada; sua eficiência; a estabilidade das substâncias extraídas; a disponibilidade dos meios; o custo para a realização deste processo de extração; e a finalidade do extrato que se quer preparar. Que método de extração é realizado quando a matéria-prima vegetal é mantida em um recipiente fechado, em temperatura ambiente, por um período que pode ser de horas ou alcançar dias, sob agitação ocasional em um processo estático e sem renovação do líquido extrator, uma vez que não conduz a matéria-prima vegetal ao esgotamento?
Questão 9 - FARMACOGNOSIA (3364)
A) maceração
E) Saponinas
Código da questão: 68431
A indústria farmacêutica nas últimas décadas se concentrou em bibliotecas de compostos sintéticos como fonte de descoberta de medicamentos, por serem fáceis de produzir, reabastecer, além de demonstrarem compatibilidade com as plataformas de triagem de alto rendimento (HTS) estabelecidas. No entanto, há um crescente interesse científico na descoberta de medicamentos a partir de fontes naturais. Há diversos desafios encontrados, dentre os quais podem ser citados:
I – A necessidade de especialistas de diferentes áreas, tais como biólogos, profissionais das áreas de Botânica, Química e Agronomia, farmacêuticos e médicos.
II – A correta identificação na coleta e nomenclatura, análise genética e química, bem como de caracterização morfológica e anatômica; III – As quantidades de compostos disponíveis são, muitas vezes, insuficientes para testes de múltiplas atividades biológicas.
IV – A composição química do material vegetal não é dependente da estação do ano, mas pode limitar o tempo disponível para a coleta. V – A composição química das plantas depende apenas da identidade correta da espécie, além do tempo de colheita.
VI – Durante a extração e processos de isolamento de substâncias, podem ocorrer transformação e degradação de compostos.
São corretos os desafios para a descoberta de medicamentos a partir de fontes naturais:
Questão 11 - FARMACOGNOSIA (3364)
A) I, II, III, IV, V e VI.
B) I, II, III e VI.
C) I, II, III, V e VI.
D) I, II, III, IV e V.
E) I, II, IV e V.
Código da questão: 68416
A planta conhecida como cânfora no Brasil é originária da China e do Japão e possui vários quimiotipos, cujas composições dos óleos voláteis são diferentes. A variedade de Hon-sho (C innamamum camphora var. camphora ) apresenta elevados teores de cânfora e apresenta propriedades expectorantes e carminativas. Já a variedade Ho-sho ( Cinnamamum camphora var. linalolifera ), com alta concentração de linalol, é utilizada comercialmente na fabricação de sabões, detergentes, vitaminas e na síntese de outros compostos terpênicos. Nas últimas décadas, a grande demanda internacional dos óleos voláteis de cânfora tem motivado a busca por novas técnicas de extração, visando melhorar a qualidade e o rendimento desses óleos voláteis. Usado em escala industrial, esse método de extração apresenta muitas vantagens em relação aos solventes orgânicos de uso convencional, como alta difusibilidade, baixa viscosidade, densidade e constante dielétrica ajustáveis. Esse método é conhecido como:
Questão 12 - FARMACOGNOSIA (3364)
A) Hidrodestilação
B) Destilação por arraste de vapor d’água
C) Extração com solventes
E)
O tratamento farmacológico da ICC deve ser feito com cardiotônicos e diuréticos, independente do grau da insuficiência, além disso, o uso de medicamentos que reduzem a ação do sistema renina angiotensina aldosterona não se faz necessário e fica a critério médico como complemento.
Código da questão: 70248
Em relação ao tratamento da diabetes, é possível afirmar:
I. As sulfonilureias aumentam a secreção de insulina no paciente, atuando nas células β-pancreáticas.
II. Os medicamentos secretagogos estão indicados para diabetes mellitus tipo 1.
III. A metformina aumenta a captação celular de glicose, reduzindo a resistência periférica à insulina.
IV. Os antidiabéticos orais não possuem efeitos adversos com beta-bloqueadores.
V. Pacientes com DM tipo 2 devem ser tratados com hipoglicemiantes, preferencialmente associados à insulina.
Questão 14 - FARMACOLOGIA (3366)
A) I e III
B) II e IV
C) I, II e IV
D) III e V
E) I, III e V
Código da questão: 70323
Tendo como referência os conhecimentos sobre farmacologia e farmacocinética, avalie as seguintes afirmativas: I. O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
II. A fração do fármaco ligada à proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico. III. A farmacocinética é definida pela interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
IV. Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a susceptibilidade a reações idiossincráticas. V. Nos idosos, a farmacocinética de fármacos tem aspectos peculiares, resultantes do envelhecimento dos órgãos, assim como alterações dos sistemas enzimáticos.
Questão 15 - FARMACOLOGIA (3366)
A) I, III, IV.
B) II, III, V.
C) III, IV, V.
D) II, IV, V.
Código da questão: 70326
Em relação aos fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é possível afirmar:
I. Os AINES atuam pelo bloqueio reversível das fosfolipases A2 e das lipoxigenases teciduais. II. A COX-1 é constitutiva nas células gástricas, mesmo quando não sofrem lesão ou inflamação.
III. Os AINES tradicionais inibem preferencialmente a COX-1, embora variem no grau de inibição. IV. A COX-2 é uma enzima induzida, expressa na maioria dos tecidos durante processo de inflamação.
V. Os AINES agem sobre o ácido araquidônico das membranas celulares, aumentando prostaglandinas. Com base em sua análise, aponte a alternativa correta:
Questão 17 - FARMACOLOGIA (3366)
A) I e II.
B) II e IV.
C) I, II e IV.
D) III e V.
E) II, IV e V.
Questão 18 - FARMACOLOGIA (3366) Código da questão: 70245
Com base nos conhecimentos sobre os medicamentos diuréticos, avalie os seguintes itens: I. Os diuréticos de alça, dentre eles a clortalidona, são os mais potentes diuréticos disponíveis.
II. A furosemida atua bloqueando a reabsorção do sódio na porção ascendente da alça de Henle. III. Os poupadores de potássio estão associados à hipocalemia, hipomagnesia e acidose metabólica.
IV. A hidroclorotiazida pode provocar resistência à insulina. Evita-se esse efeito reduzindo-se a dose. V. Fármacos do grupo da espironolactona devem ser associados a tiazídico para se aumentar a diurese.
Com base em sua análise, aponte a alternativa correta:
A) I, II e III
B) I, III e V
C) II, III e IV
D) II, IV e V
E) III, IV e V
Questão 19 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68593
E) III e IV, apenas.
Código da questão: 68592
As emulsões podem ser utilizadas em alguns segmentos como: medicamentos; alimentícia, veja como exemplo sorvetes, maionese e o leite; química, como os revestimentos (tintas); agroquímicos; cosméticos.
Avalie as assertivas a seguir. I- Emulsão é um sistema polifásico, no qual se encontra uma fase fragmentada (fase dispersa) dentro de uma outra (fase contínua), sendo o tamanho dos fragmentos da fase dispersa um fator importante na estabilidade da emulsão, onde a fase líquida (descontínua ou interna) é estabilizada em outra fase líquida (contínua ou externa) pela ação de um agente emulsionante.
II-Loção é usado para designar preparações tópicas para uso sobre a pele e inclui as dispersões, isto é, suspensões e emulsões. As dispersões podem se apresentar líquidas ou semissólidas e, no primeiro caso, tem maior viscosidade que as soluções, para diminuir a sedimentação da fase interna. Por esse motivo, devem ter fórmula ajustada para rápida e homogênea redispersão, após breve agitação III-Emulsões dermatológicas correspondem a maior classe de emulsões, variando em consistência, desde fluidos (loções, linimentos) aos semissólidos (cremes).
IV- As emulsões óleo em água (O/A) contêm gotículas de óleo dispersas em água e as emulsões água em óleo (A/O), gotículas d’água dispersas no óleo.
Está correto o que se afirma em:
Questão 20 - FARMACOTÉCNICA I (3367)
A) I, II, III e IV.
B) I e IV, apenas.
C) IV, apenas.
D) II e III, apenas.
E) III e IV, apenas.
Código da questão: 68586
Ana foi ao dermatologista para tratar celulite. O médico prescreveu um creme para massagear duas vezes ao dia na região afetada e recomendou que a paciente fizesse a formulação em uma farmácia magistral. Um farmacêutico magistral recebe a prescrição da abaixo. Resposta em gramas de todos os componentes.
Extrato Glicólico de Centella Asiática .............3,0%
Cafeina ............................................................4,0% Creme ......................... qsp........................... 250,0g
Questão 21 - FARMACOTÉCNICA I (3367)
A) Extrato Glicólico de Centella Asiática 7,5g; Cafeina 10,0g e Creme 232,5g.
B) Extrato Glicólico de Centella Asiática 7,5g; Cafeina 10,0g e Creme 250,0g.
C) Extrato Glicólico de Centella Asiática 0,75g; Cafeina 10,0g e Creme 239,25g.
