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Cód: 69224 - Questão 1 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362) Para registro de medicamento genérico no Brasil, segundo a Lei 9.787/1999 e a RE no. 310 de 2004, da Anvisa, o medicamento teste deve ser analisado comparando-se com a referência. Estão dispensados de estudo de perfil de dissolução, na ausência de método farmacopeico ou em algum outro código autorizado pela legislação vigente, formas farmacêuticas do tipo: A) semissólidas; Cód: 69245 - Questão 2 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362) O gráfico abaixo mostra quatro estágios (A, B, C e D) de um processo ou situação estatisticamente controlada por um Farmacêutico. Para cada estágio, o nível de qualidade é refletido pelo valor médio X e a variabilidade inerente é demonstrada pela faixa R do gráfico. Considerando as condições ilustradas, pode-se concluir que A) No estágio A, a variabilidade inerente permanece essencialmente constante, mas o nível de qualidade desvia de tempos em tempos. Cód: 69261 - Questão 3 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362) O farmacêutico responsável técnico de uma farmácia de manipulação ao receber as matérias-primas e os excipientes que serão utilizados para a fabricação de seus medicamentos, de um fornecedor qualificado, costuma fazer os seguintes testes e ensaios previstos na RDC 67/2007: a) caracteres organolépticos; b) solubilidade; c) pH; d) peso; e) volume; f) ponto de fusão; g) densidade; h) avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. Porém, o aparelho de sua farmácia que afere o ponto de fusão quebrou, e ele resolveu fazer a realização dos outros testes, e se baseou no quesito ponto de fusão contido no laudo de análise do fornecedor, sem realizar o teste de ponto de fusão. Diante desta situação é possível afirmar que o farmacêutico C) Agiu de forma errada, pois os testes acima descritos são requisitos mínimos a serem realizados, conforme previstos na legislação vigente. Cód: 69271 - Questão 4 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362) Uma indústria farmacêutica implantou um sistema de gestão da qualidade e identificou um lote inteiro de comprimidos com uma dosagem 25% menor que o valor estabelecido em seu projeto. Esse fato se caracteriza como uma não conformidade e assume importância fundamental na relação da organização com o cliente. Diante desse problema, o farmacêutico que atua como gerente de qualidade deverá: I. realizar análises críticas do caso para identificar a origem de uma não conformidade com essa gravidade. II. gerar registros de acompanhamento do produto não conforme, sem segregá-lo, para evitar instabilidade desnecessária na indústria e em sua imagem comercial. III. trabalhar o produto não conforme, por ações corretivas, tentando adequá-lo às especificações de seu projeto. IV. conservar o produto não conforme segregado na empresa, mesmo que as ações corretivas aplicadas não consigam resolver sua não conformidade. São corretas apenas as condutas C) I e III.
Cód: 69221 - Questão 5 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362) A quantificação de fármacos em medicamentos pelo método de volumetria de neutralização em meio não-aquoso é um método volumétrico que tem como característica: D) o ácido acético glacial ser muito utilizado como solvente na quantificação de fármacos ácidos; Cód: 69267 - Questão 6 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) O controle de qualidade é uma importante ferramenta empregada nos laboratórios clínicos para validar os processos inseridos na fase analítica, garantindo a confiabilidade dos resultados. As atividades de controle de qualidade devem ser realizadas sistematicamente em todos os setores analíticos. Uma série de medidas que podem ser adotadas para evitar erros analíticos, e elas devem ocorrer com o mais rigoroso acompanhamento profissional. Considerando os procedimentos de controle de qualidade que devem ser adotados setor pré-analítico, avalie as afirmações a seguir. I - Amostras de urina não refrigeradas têm viabilidade curta. Por esse INTENÇÃO, tais amostras deverão ser analisadas em, no máximo 4 horas e devem ser mantidas ä temperatura ambiente, o que evita prejuízos em relação à análise microbiológica ou citológica. II - A fase pré-analítica representa uma parte do exame onde os erros são facilmente controlados. Desta forma, esta fase não apresenta grande relevância no laudo final do exame. III - Os interferentes em exames laboratoriais podem ser classificados como químicos, físicos e fisiológicos ou farmacológicos. É primordial que o laboratório clínico colete informações sobre estes interferentes para que o laudo emitido reflita fielmente o estado fisiopatológico do paciente. É correto apenas o que se afirma em D) Somente III. Código da questão: 68411 - Questão 7 - FARMACOGNOSIA (3364) Quimicamente, existem diversos tipos de extração de substâncias dos vegetais, que variam de acordo com o caráter da substância que será extraída, fazendo com que o profissional necessite avaliar alguns requisitos antes de iniciar o processo de extração, tais como: o método extrativo mais indicado para a obtenção da substância vegetal desejada; sua eficiência; a estabilidade das substâncias extraídas; a disponibilidade dos meios; o custo para a realização deste processo de extração; e a finalidade do extrato que se quer preparar. Que método de extração é realizado quando a matéria-prima vegetal é mantida em um recipiente fechado, em temperatura ambiente, por um período que pode ser de horas ou alcançar dias, sob agitação ocasional em um processo estático e sem renovação do líquido extrator, uma vez que não conduz a matéria-prima vegetal ao esgotamento? A) maceração Código da questão: 68416 - Questão 8 - FARMACOGNOSIA (3364) A planta conhecida como cânfora no Brasil é originária da China e do Japão e possui vários quimiotipos, cujas composições dos óleos voláteis são diferentes. A variedade de Hon-sho (C innamamum camphora var. camphora ) apresenta elevados teores de cânfora e apresenta propriedades expectorantes e carminativas. Já a variedade Ho-sho ( Cinnamamum camphora var. linalolifera ), com alta concentração de linalol, é utilizada comercialmente na fabricação de sabões, detergentes, vitaminas e na síntese de outros compostos terpênicos. Nas últimas décadas, a grande demanda internacional dos óleos voláteis de cânfora tem motivado a busca por novas técnicas de extração, visando melhorar a qualidade e o rendimento desses óleos voláteis. Usado em escala industrial, esse método de extração apresenta muitas vantagens em relação aos solventes orgânicos de uso convencional, como alta difusibilidade, baixa viscosidade, densidade e constante dielétrica ajustáveis. Esse método é conhecido como: D) Fluído Supercrítico
Cód: 68590 - Questão 13 - FARMACOTÉCNICA I (3367) As formas farmacêuticas líquidas utilizadas por via oral apresentam vantagens em relação às sólidas, dada a facilidade de administração, além da maior rapidez de absorção do fármaco dissolvido no meio dispersante. Fórmulas clássicas das farmácias magistrais e oficinais são os xaropes simples, que servem como base para o preparo dos xaropes com ativos, como mostrado a seguir. Xarope simples Fórmula: Sacarose 85g Água purificada qsp 100mL A esse respeito, considere a situação em que um farmacêutico, para atender às necessidades de um paciente com restrição alimentar e de açúcar, tenha manipulado 80mL de xarope dietético de sulfato ferroso na concentração de 40mg/mL. Isto é, em cada 1mL de xarope deve ter 40mg de sulfato ferroso. Fazer 80mL. Dadas as propriedades dos produtos para uso interno e, em específico do xarope, os adjuvantes farmacotécnicos que podem substituir a sacarose no xarope simples, melhorar sua estabilidade e a quantidade de sulfato ferroso a ser utilizada são, respectivamente: A) agente de viscosidade, edulcorante e conservante; 3,2g da substância ativa. Cód: 68566 - Questão 14 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Quando uma substância em processo de desenvolvimento se torna promissora a fármaco, são avaliadas: propriedades físicas e químicas do fármaco, considerações biofarmacêuticas e aspectos terapêuticos da patologia, indicando qual a forma farmacêutica mais adequada, a posologia e vias de administração adequadas. Desta forma, avalie as assertivas a seguir. I. As informações de estabilidade do medicamento, adquiridas no desenvolvimento das formas farmacêuticas são muito importantes para determinar as instruções de uso e armazenamento, além da determinação do prazo de validade e embalagem adequada. II. O produto farmacêutico é formulado de acordo com as informações obtidas nos estudos de pré-formulação, envolvendo a dose adequada, forma farmacêutica e via de administração desejada nos estudos clínicos e do produto comercial proposto. III. Allen et al., 2013 descrevem, que dependendo do desenho do protocolo clínico e do produto desejado, formuladores podem desenvolver uma forma farmacêutica especifica com uma ou mais concentrações para ser utilizada pela via de administração desejada. IV. O conhecimento prévio das características físico-químicas do fármaco determina os adjuvantes farmacotécnicos a serem utilizados e as operações farmacêuticas adequadas a estas características. V. A capacidade do fármaco de atravessar as barreiras biológicas é baseada em sua afinidade pelos lipídios versus sua afinidade por uma fase aquosa. Está correto o que se afirma em: A) I, II, III, IV, V
Cód: 68592 - Questão 15 - FARMACOTÉCNICA I (3367) As emulsões podem ser utilizadas em alguns segmentos como: medicamentos; alimentícia, veja como exemplo sorvetes, maionese e o leite; química, como os revestimentos (tintas); agroquímicos; cosméticos. Avalie as assertivas a seguir. I- Emulsão é um sistema polifásico, no qual se encontra uma fase fragmentada (fase dispersa) dentro de uma outra (fase contínua), sendo o tamanho dos fragmentos da fase dispersa um fator importante na estabilidade da emulsão, onde a fase líquida (descontínua ou interna) é estabilizada em outra fase líquida (contínua ou externa) pela ação de um agente emulsionante. II-Loção é usado para designar preparações tópicas para uso sobre a pele e inclui as dispersões, isto é, suspensões e emulsões. As dispersões podem se apresentar líquidas ou semissólidas e, no primeiro caso, tem maior viscosidade que as soluções, para diminuir a sedimentação da fase interna. Por esse motivo, devem ter fórmula ajustada para rápida e homogênea redispersão, após breve agitação III-Emulsões dermatológicas correspondem a maior classe de emulsões, variando em consistência, desde fluidos (loções, linimentos) aos semissólidos (cremes). IV- As emulsões óleo em água (O/A) contêm gotículas de óleo dispersas em água e as emulsões água em óleo (A/O), gotículas d’água dispersas no óleo. Está correto o que se afirma em: A) I, II, III e IV. Cód: 68584 - Questão 16 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Um paciente foi ao médico que passou a prescrição de cápsulas. O médico recomendou que a fórmula fosse preparada em uma farmácia magistral. O farmacêutico recebeu a receita abaixo e calculou a quantidade em gramas do princípio ativo a ser pesado para preparar 20 cápsulas. Assinale a resposta correta. Fluoxetina.......................20mg Excipiente qsp ..........1 cápsula Matéria-prima disponível Cloridrato de Fluoxetina PM = 345, Fluoxetina PM = 309, A) 0,447g Cód: 68582 - Questão 17 - FARMACOTÉCNICA I (3367) O médico prescreve para o paciente um medicamento para uso interno que deve ser tomado 2,5mL - 2 vezes ao dia. Dados: I- O fármaco A é um pó branco que se decompõe rapidamente em presença de luz e de metais pesados. II- O fármaco A possui sabor e odor desagradável. III- A preparação medicamentosa é susceptível de contaminação microbiana. IV- A solubilidade farmacopeica do fármaco A em água é 1 parte 30 partes de água. Analise os itens apresentados e assinale a alternativa correta. A) Para contornar especificamente o problema no item III, poderia ser adicionada à preparação os adjuvantes farmacotécnicos: conservantes. Questão 18 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68591 Você farmacêutico(a) recebe em sua farmácia uma prescrição médica de uma forma farmacêutica líquida que contém um fármaco, a qual se decompõe na presença de luz e íons metálicos. Para que haja estabilidade da formulação, quais adjuvantes farmacotécnicos você colocaria? A) antioxidante e quelante.
primeira instância que arbitrou em R$ 60 mil a indenização por dano moral, acrescida de pensão de três salários mínimos mensais até quando a criança completar 18 anos. Cabe recurso. O caso das pílulas de placebo aconteceu em 1998 e foi resultado da fabricação do anticoncepcional Microvlar como teste em uma máquina embaladora do laboratório. Cerca de 600 mil comprimidos chegaram indevidamente ao mercado. A Schering alegou no recurso que a consumidora usou incorretamente o medicamento. Sustentou, ainda, que não pode ser responsabilizada pela gravidez que deve ser considerada como caso fortuito e de força maior. Por fim, culpou a farmácia que vendeu o produto.” FONTE: https://www.conjur.com.br/2009-jan-31/schering-condenada-pagar-60-mil-pilula-farinha Analise as assertivas a seguir. I – Pode -se afirmar que é responsabilidade da Schering, por não atentar devidamente pelos lotes de pílulas que não continham o princípio ativo, o laboratório contribuiu para que o produto alcançasse às mãos das consumidoras. II – A culpa do Microvlar ser distribuído a população é do dono da farmácia e consequentemente do farmacêutico que não realizou o controle de qualidade no lote de medicamento. III – Pode-se explicar que os placebos (substância inerte) manufaturados em razão de testes de maquinário atingiu diretamente a necessidade de respeito à segurança dos consumidores e o direito de informação que eles desfrutam, na medida em que a empresa retardou a avisar os consumidores dos riscos que corriam, mesmo tendo conhecimento do vazamento dos placebos. É correto o que se afirma em: A) I e III, apenas Questão 25 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69041 Os laboratórios químicos e biológicos são perigosos e oferecem diversos riscos quando são frequentados sem equipamentos de segurança. Os acidentes em laboratórios químicos e biológicos são comuns, porém, muito fáceis de serem evitados, basta atenção e cuidados. Conforme seu material da Unidade I, para que acidentes de qualquer natureza sejam evitados em laboratórios, deve-se fazer uso de EPI e uso de EPC. Os principais EPI correspondem ao uso de: A) Avental de mangas longas e óculos de segurança. Questão 26 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69032 De acordo com a Unidade I, os processos extrativos apresentam diferentes características e objetivos. Com isso, é necessário que a escolha do processo extrativo seja criteriosa. A seguir, complete o enunciado assinalando a alternativa com as corretas palavras retiradas do trecho (encontrado em sua Unidade I), que trata dos diferentes processos extrativos e em como podem ser suas divisões: "[Os diferentes processos extrativos são divididos em] A frio (maceração, percolação, _____________, adsorção, _______________) e a quente em sistemas abertos (infusão, ___________, digestão) e sistemas fechados (extração em ________________________, extração por destilação a arraste de vapor, supercrítico)". C) turbolização; prensagem; decocção; aparelho de Soxhlet. Questão 27 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69049
De acordo com os roteiros para aulas práticas, dispostas na Unidade I, selecione a alternativa que categoriza o procedimento correto e sequencial necessário para que se realize a Identificação botânica de espécies de interesse medicinal : A) Microtécnica vegetal; Análise macroscópia; Determinação dos elementos estranhos; Determinação de cinzas totais; Determinação do teor de umidade. B) Determinação dos elementos estranhos; Determinação de cinzas totais; Determinação do teor de umidade; Microtécnica vegetal; Análise macroscópia. C) Determinação do teor de umidade; Determinação dos elementos estranhos; Determinação de cinzas totais; Microtécnica vegetal; Análise macroscópia. D) Análise macroscópia; Determinação dos elementos estranhos; Determinação de cinzas totais; Determinação do teor de umidade; Microtécnica vegetal. E) Análise macroscópia; Determinação dos elementos estranhos. Questão 28 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69090 Sabemos que a utilização de plantas como método de tratamento, seja para tratar sintomas, aliviar dores ou acelerar a cicatrização, é extremamente importante e que, aliadas à outros métodos de medicina, geram eficientes resultados. De acordo com seu material da Unidade I, a utilização de espécies de plantas como forma de tratamento médico data de uma época antiga ou atual? C) As plantas medicinais integram desde o início da história da farmácia, pois são os primeiros recursos empregados para manutenção e preservação da saúde. Questão 29 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69043 Como abordado em sua Unidade I, é importante estar atento aos riscos em laboratórios, já que acidentes podem facilmente acontecer. Para isso, se utilizam EPI e EPC em áreas laboratoriais, como uma forma de evitar e driblar os riscos e acidentes. O que essas duas siglas significam? C) Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de Proteção Coletiva (EPC).
Questão 33 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) Código da questão: 78520 Do ponto de vista galênico, interessa obter suspensões que não depositem rapidamente e que se possam reconstituir com facilidade por agitação. Interessa ainda que a redispersão operada por agitação origine um produto de aspecto homogêneo, em que não se observe a presença de quaisquer aglomerados de partículas. A inclusão de agentes floculantes, na preparação de uma suspensão é importante para evitar: A) A formação de sedimento compacto. B) A formação de sedimento frouxo. C) A sedimentação lenta das partículas. D) A redispersão rápida das partículas. E) A flutuação das partículas. Questão 34 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) Código da questão: 78557 As formas farmacêuticas sólidas do tipo cápsulas administradas por via oral são amplamente prescritas na prática médica e a absorção de fármacos a partir dessas formas depende da liberação dos mesmos, da sua forma farmacêutica, da sua dissolução ou solubilização sob condições fisiológicas e de sua permeabilidade através do trato gastrointestinal. Consideradas o carro chefe nas farmácias magistrais, essa forma farmacêutica necessita de cuidados especiais a fim de garantir sua estabilidade e conservação adequada. Sobre essa forma farmacêutica, analise e assinale a alternativa correta: A) As cápsulas dura são formadas por duas partes abertas, com diâmetros diferentes, sendo o corpo e a tampa com as extremidades arredondadas, que se encaixam, geralmente de gelatina, mas podem ser de outro material. Cód: 78545 - Questão 35 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) O Brasil possui a maior diversidade vegetal do planeta, aproximadamente 55 mil espécies de plantas superiores (Melo et al., 2007) onde, o bioma Cerrado, constitui uma das maiores floras vegetais, compondo um cenário de exuberante diversidade biológica e influente no arcabouço cultural das populações que nele vivem (Vila Verde et al., 2003). Segundo Garlet & Irgang (2001), o uso dessas plantas, na manipulação dos fitoterápicos, traria vantagens para o país, como redução da importação de medicamentos promovendo, assim, a auto-suficiência e proporcionando à população medicamentos mais baratos e maior valorização das tradições populares. Um estudo realizado na Região de Dourados-MS apontou que as prescrições fitoterápicas de maior demanda em farmácias de manipulação, compreendem os ativos: Ginkgo biloba e Hypericum perforatum (Vila Verde et al., 2003). De acordo com a RDC 67/07, que rege as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias Magistrais, o processo de Quarentena, é compreendido por: A) Retenção temporária de insumos, materiais de embalagens, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição pelo Controle de Qualidade. Cód: 78613 - Questão 36 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) Excipientes - ou ingredientes inativos - são substâncias destituídas de poder terapêutico, usadas para assegurar a estabilidade e as propriedades físico-químicas e organolépticas dos produtos farmacêuticos. As indústrias farmacêuticas são obrigadas a discriminar os ingredientes inativos na bula dos medicamentos. Todavia muitos profissionais de saúde não lêem a bula ou não têm noções sobre os excipientes ao prescrever medicamentos. Baseado na aula de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos:
Com relação a formulação a seguir. Analise e Assinale a alternativa correta dos excipientes presentes nesta composição. A) Fármaco X é o princípio ativo, o metabissulfito de sódio é o conservante e o EDTA solubilizante. B) O metilparabeno é o antioxidante, a água é o veículo e o EDTA é o conservante. C) O metabissulfito de sódio é o antioxidante, o xarope é o veículo e a água é o cossolvente. D) O metabissulfito de sódio é o quelante, a água é o veículo e o xarope é o edulcorante. E) O metilparabeno pode ser substituído pelo ácido benzóico, por serem antioxidantes. Cód: 76197 - Questão 37 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) Para as técnicas de extração em processos contínuos, analise as assertivas a seguir. I. A extração é um processo de separação de compostos que consiste em transferir uma substância da fase na qual se encontra para outra fase líquida. II. Quando um soluto "A", contido no solvente 1, é agitado com um segundo solvente 2, imiscível com o primeiro, o soluto se distribui entre as duas fases líquidas. III. Após a separação das duas fases (soluto A e solvente 1 e 2), estabelece- -se uma situação de equilíbrio em que a relação das concentrações do soluto nas duas fases é uma constante "K" , esse coeficiente é conhecido como coeficiente de partição. É correto o que se afirma em: A) I, II e III
Sobre os processos de extração contínua, analise as assertivas a seguir. I. A eficiência da extração está diretamente relacionada com a quantidade de solvente empregado e, principalmente, com o número de vezes (ciclos) em que a extração é repetida II. Os processos de extração contínua são empregados quando o composto a ser extraído é muito solúvel no solvente utilizado, quando o solvente possui custo elevado ou quando o soluto se encontra em maior concentração na matéria- prima. III. Os principais processos contínuos são a extração sólido-líquido e a extração líquido-líquido. IV. No processo de extração contínua sólido-líquido, pode ser realizada com solvente extrator de maior ou menor densidade que a do solvente que contém a substância a ser extraída. É correto o que se afirma em: A) I e III, apenas Questão 41 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) Código da questão: 76133 Sobre as substâncias carcinogênicas, analise as alternativas a seguir e assinale a correta: A) Deve-se ter todo o cuidado no manuseio de compostos suspeitos de causarem ca ̂ncer, evitando-se a todo custo a inalaç ão de vapores e a contaminaç ão da pele. Questão 42 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) Código da questão: 76283 Sobre a preparaç ão de um aromatizante artificial: acetato de isoamila, analise as assertivas a seguir: I. Os ésteres simples tendem a ter um odor agradável, estando geralmente associados com as propriedades organolépticas (aroma e sabor) de frutos e flores. II. Aromatizantes superiores reproduzem perfeitamente os aromas naturais. Em geral, esses aromatizantes são formados de óleos naturais ou extratos de plantas, que são intensificados com alguns ingredientes para aumentar a sua eficiê ncia. III. Ésteres podem ser convenientemente sintetizados pelo aquecimento de um ácido carboxílico na presenç a de um álcool e de um catalisador ácido. IV. O acetato de isoamila 1 será preparado a partir da reac ̧ão entre álcool isoamílico e ácido acético, usando ácido sulfúrico como catalisador.
É correto o que afirma em: A) I, II, III e IV Questão 43 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69129 Uma indústria de fitoterápicos realizou a análise de um lote de Passiflora (Passiflora incarnata L.), comprado na forma de droga vegetal pulverizada. O produto é indicado como ansiolítico leve. De acordo com a Instrução Normativa nº. 5 (11/12/08) da ANVISA, que determina a lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado, deve-se detectar e dosar a substância vitexina, cuja estrutura está representada a seguir, nas amostras dos medicamentos. Com base nas informações, analise as afirmativas a seguir Estrutura da vitexina (8-C- -D-glicopiranosil-apigenina) I - A vitexina é um alcaloide e, por isso, sua análise qualitativa pode ser feita por cromatografia em camada fina, empregando-se o reagente dragendorff como revelador. II - A vitexina é considerada um marcador, sendo sua presença necessária para se atestar a qualidade da droga vegetal. III - Grupamentos hidroxila na estrutura da vitexina conferem a esta substância capacidade de interação com solventes aquosos e hidroalcoólicos, no preparo de tinturas e demais extratos. IV - A unidade de carboidrato presente na estrutura da vitexina é uma hexose em sua forma piranosídica. Neste caso é correto apenas o que se afirma em: A) I, II e III. B) II, III e IV. C) I, II e IV. D) I, III e IV. E) I, II, III e IV. Questão 44 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69132 Um analgésico muito empregado atualmente é conhecido comercialmente por paracetamol, cuja fórmula se encontra abaixo:
Questão 46 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69092 A tecnologia de pró-fármacos é empregada para modular a biodisponibilidade de um dado fármaco. Os pró-fármacos consistem em moléculas desprovidas de atividade farmacológica, que após metabolização in vivo, geram moléculas com atividade biológica definida. Abaixo são mostradas três reações metabólicas de fase I de pró-fármacos. Assinale a alternativa que indica corretamente as reações que ocorrem respectivamente em cada pró-fármaco exemplificado: C) Azo-redução, hidrólise, oxidação. Questão 47 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69123 É a conversão de um fármaco em um isômero óptico (enantiômero), que resulta na mistura de ambos, muitas vezes acompanhada por perda de atividade terapêutica. A reação ocorre com moléculas que apresentam carbonos assimétricos e pode ter como catalisadores a presença de luz, alterações de pH, tipo de solvente, entre outros, essa informação refere-se a seguinte reação de decomposição dos medicamentos: C) Racemização. Questão 48 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69118 Um farmacêutico que trabalha na produção de medicamentos da empresa Medicazol e atua na validação prospectiva de uma nova linha de medicamentos, cujo princípio ativo é a codeína, fórmula estrutural ilustrada abaixo, fez as seguintes afirmações sobre o processo de validação e sobre a fórmula estrutural da codeína: I - Que a validação prospectiva, baseia-se na avaliação da experiência passada da produção, sob a condição que a composição, procedimentos e equipamentos permaneçam inalterados.
II - Que esta molécula, uma amina secundária, é um alcalóide natural muito utilizado na fabricação de xaropes para combater a tosse. III – Que esta molécula, possui a presença de cinco anéis sendo sintetizada através da metilação da hidroxila benzênica da morfina. Neste caso é correto apenas o que se afirma em: A) I, apenas. B) II, apenas. C) III, apenas. D) I e II, apenas. E) I, II e III, apenas. Questão 49 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 71139 Programa Saúde da Família (PSF) visa a reversão do modelo assistencial vigente. Por isso, nesse, sua compreensão só é possível através da mudança do objeto de atenção, forma de atuação e organização geral dos serviços, reorganizando a prática assistencial em novas bases e critérios. A prioridade do Programa da Saúde da Família é: E) Realizar ações preventivas, promoção e recuperação da saúde das pessoas de forma integral e contínua Questão 50 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 71141 História Natural da Doença é o nome dado ao conjunto de processos interativos compreendendo as inter-relações do agente, do suscetível e do meio ambiente que afeta o processo global e seu desenvolvimento, desde as primeiras forças que criam o estímulo patológico no meio ambiente, ou em qualquer outro lugar, passando pela resposta do homem ao estímulo, até as alterações que levam a um defeito, invalidez ou morte (Leavell e Clarck, 1976). Assinale a afirmativa que apresenta a concepção da História Natural da Doença de Leavell & Clark (1965) na explicação da causalidade do processo saúde doença. D) De acordo com os autores, os microrganismos interagem com o ambiente que produzem o processo de adoecimento. Os determinantes sociais da saúde são um dos principais elementos de leitura do processo saúde- doença. A história natural da doença trabalha com os seguintes estágios: prevenção primária (promoção da saúde), prevenção secundária e terciária. Questão 51 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 70666 A proposta da Reforma Sanitária gestada pelo Movimento Sanitário subsidiou grandes avanços na legislação brasileira. As determinações constitucionais em relação à saúde foram regulamentadas pelas leis federais nº. 8.080/90 e 8.142/90, Lei Orgânica de Saúde e Lei Orgânica do SUS, respectivamente. Assim, os objetivos foram definidos e as ferramentas foram dadas, para os enfrentamentos que o Brasil enfrenta com a saúde. No entanto, a construção do SUS foi, na verdade, um grande exercício de cidadania. Sobre o conteúdo dessas leis, é possível afirmar que: A) Ambas as leis são a base da regulamentação de toda e qualquer atividade de saúde no Brasil, pública ou privada.
para engajamento e consumo é enorme. O que Shoshana Zuboff faz, com a introdução do conceito de “capitalismo de vigilância”, é buscar sentido nessa lógica econômica que se volta ao futuro, à possibilidade de behavioral surplus - modulação comportamental, à eficiência da probabilidade skinneriana de indução de um comportamento por estímulos e feedbacks. Não é uma análise sociológica sobre modos de vigilância, é um estudo de economia política com a introdução de artefatos conceituais que nos permitam compreender melhor o que se passa. E não somente ela. O trabalho de Morozov sobre extrativismo digital, capitalismo “dadocêntrico” – centrado em dados, e a modulação comportamental tem preocupações semelhantes, bem como as análises do filósofo estadunidense Jaron Lanier e sua “teoria BUMMER” (Behaviours of Users Modified, and Made into an Empire for Rent - Comportamentos de usuários modificados e transformados em um império para aluguel).” Extraído da leitura obrigatória disponível em: https://www.ihuonline.unisinos.br/media/pdf/IHUOnlineEdicao550.pdf A partir do texto acima, analise as seguintes afirmativas: I. No metaverso, em tese, todas essas interações podem ser registradas, rotuladas, catalogadas, identificadas a certas preferências e proxies sobre desejos e comportamentos. II. Apesar dessa tecnologia, não é possível identificar reações a músicas ambientes, estímulos visuais, transformando a vivência em laboratório permanente de mensuração no metaverso. III. O problema delimitado pelo texto é o modo silencioso e a exploração da vulnerabilidade humana em sentido psicológico em sistemas de computação em nuvem acoplados com camadas de Realidade Aumentada e dispositivos de interatividade. IV. As leis brasileiras como o Marco Civil da Internet e a Lei Geral de Proteção de Dados, entre outras, estão já atualizadas não apenas quanto aos princípios, mas também para estas mudanças retratadas pelo texto de forma ampla e abrangente. É correto o que se afirma em: A) Apenas, I e III. B) Apenas, I, II e IV. C) Apenas, II e IV. D) Apenas, II, III e IV. E) Apenas, II e III. Questão 56 - CONHECIMENTOS GERAIS Código da questão: 79562 Inteligência Artificial (IA) é um ramo da computação o qual se preocupa em simular a inteligência do ser humano. Na literatura, encontramos a definição de IA como: “IA tenta alcançar os passos do humano”. Para uma máquina ser inteligente, ele deve primeiro aprender, assim como os seres humanos. Há 3 tipos de aprendizados em IA. quais são? A) Supervisionado, não supervisionado e por esforço. B) Supervisionado, não supervisionado e por desgaste. C) Desgaste, não supervisionado e por esforço. D) Supervisionado, desgaste e por esforço.
E) Mérito, não supervisionado e por esforço.
