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Questões farmacologia antibióticos, Exercícios de Farmacologia

questões sobre antibioticos farmacologia 2

Tipologia: Exercícios

2024

Compartilhado em 21/02/2024

misael-sousa-4
misael-sousa-4 🇧🇷

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MONITORIA 2023.2 Lista de questões
01) SOBRE AS PENICILINAS:
a) As Proteínas de Ligação da Penicilina promovem a transpeptidização e bloqueio
da síntese de proteoglicano.
b) Bactérias produtoras de beta-lactamases costumam apresentar alta
sensibilidade às penicilinas.
c) A Penicilina V não é inativada pelo suco gástrico e não tem sua absorção
dificultada por alimentos, o que representam vantagens quanto à Penicilina G.
d) Associação de Amoxicilina com Ácido Clavulânico, apesar de ampliação do
espectro, possui lenta penetração na maioria dos tecidos e líquidos
extravasculares.
e) Carbenicilina pode ser utilizada em casos de meningite, otite e infecções
urinárias, mas não em infecções sistêmicas por E. coli.
02) SOBRE AS CEFALOSPORINAS:
a) As de geração tem atividade potente contra enterobactérias.
b) As orais costumam ser utilizadas para continuação de um tratamento iniciado
por via parenteral.
c) Anafilaxia é uma reação adversa muito comum em usuários desta classe.
d) Cefazolina é contraindicado em casos de antibioticoprofilaxia cirúrgica.
e) As Cefalosporinas de geração devem ser evitadas durante a gestação.
03) SOBRE OS CARBAPENÊMICOS:
a) O Imipenem apresenta uma ampla variedade de vias de administração a
depender da situação.
b) Infecções do aparelho genitourinário não fazem parte das indicações.
c) Embora a resistência a beta-lactamases seja uma característica vantajosa, os
carbapenêmicos são menos utilizados por conta de seu pequeno espectro.
d) Seu uso não é cogitado no combate a micro-organismos anaeróbios.
e) Apesar de bem tolerados, podem ocasionar náuseas, vômitos, tontura e
convulsões em pacientes com predisposição.
04) SOBRE OS AMINOGLICOSÍDIOS:
a) Os aminoglicosídios são administrados, exclusivamente, por via intravenosa.
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MONITORIA 2023. 2 – Lista de questões

01) SOBRE AS PENICILINAS:

a) As Proteínas de Ligação da Penicilina promovem a transpeptidização e bloqueio da síntese de proteoglicano. b) Bactérias produtoras de beta-lactamases costumam apresentar alta sensibilidade às penicilinas. c) A Penicilina V não é inativada pelo suco gástrico e não tem sua absorção dificultada por alimentos, o que representam vantagens quanto à Penicilina G. d) Associação de Amoxicilina com Ácido Clavulânico, apesar de ampliação do espectro, possui lenta penetração na maioria dos tecidos e líquidos extravasculares. e) Carbenicilina pode ser utilizada em casos de meningite, otite e infecções urinárias, mas não em infecções sistêmicas por E. coli. 02) SOBRE AS CEFALOSPORINAS: a) As de 2° geração tem atividade potente contra enterobactérias. b) As orais costumam ser utilizadas para continuação de um tratamento iniciado por via parenteral. c) Anafilaxia é uma reação adversa muito comum em usuários desta classe. d) Cefazolina é contraindicado em casos de antibioticoprofilaxia cirúrgica. e) As Cefalosporinas de 1° geração devem ser evitadas durante a gestação. 03) SOBRE OS CARBAPENÊMICOS: a) O Imipenem apresenta uma ampla variedade de vias de administração a depender da situação. b) Infecções do aparelho genitourinário não fazem parte das indicações. c) Embora a resistência a beta-lactamases seja uma característica vantajosa, os carbapenêmicos são menos utilizados por conta de seu pequeno espectro. d) Seu uso não é cogitado no combate a micro-organismos anaeróbios. e) Apesar de bem tolerados, podem ocasionar náuseas, vômitos, tontura e convulsões em pacientes com predisposição. 04) SOBRE OS AMINOGLICOSÍDIOS: a) Os aminoglicosídios são administrados, exclusivamente, por via intravenosa.

b) Com relação a sua farmacodinâmica, os aminoglicosídios atuam pela inibição reversível da síntese proteica bacteriana. c) Esses antibióticos apresentam hepatotoxicidade e não são conhecidos seus efeitos sobre a hematopoese ou sobre a cascata de coagulação. d) Um dos efeitos adversos apresentados é a ototoxicidade. É potencial tóxico para os dois ramos do 8º par craniano. e) A combinação terapêutica aminoglicosídios + penicilinas é possível quando se tem quadros de infecções leves. 05) SOBRE OUTROS ANTIBIÓTICOS QUE ATUAM NA PAREDE/MEMBRANA BACTERIANA: a) A vancomicina tem sua administração feita apenas por via oral. b) A vancomicina estimula a síntese e o acoplamento dos polímeros de peptidioglicano da parede celular das bactérias porque forma um complexo com o precursor D-alanil-D-alanina. c) Dentre os efeitos adversos da vancomicina está a síndrome do homem vermelho, que se assemelha a uma reação alérgica, ela não é imunologicamente mediada, e tal reação não impede a continuação do uso da vancomicina. d) Os efeitos das polimixinas não possuem relação com as doses. e) As polimixinas podem ser usadas apenas pelas vias oral e parenteral. 06) SOBRE OS MONOBACTÂMICOS (Astreonam): a) Mantém-se ativo em meios básicos, sendo uma opção no tratamento de abscessos. b) Possuem atividade reduzida contra aeróbios gram-negativos. c) Apresentam pouca eficácia diante do tratamento de infecções respiratórias. d) Apresentam baixa estabilidade na presença de beta-lactamases. e) É uma alternativa útil aos Aminoglicosídios por não ser nefro ou ototóxico, assim como às penicilinas e cefalosporinas, nos pacientes alérgicos. 07) SOBRE OS MACROLÍDEOS (ERITROMICINA E AZITROMICINA): a) O mecanismo de ação dos macrolídeos se dá através da inibição da síntese proteica bacteriana por ligação irreversível na subunidade 50s do ribossoma bacteriano, ativando etapas de translocação na síntese de proteínas. b) A eritromicina possui uma boa absorção pelo TGI e ampla distribuição, exceto no cérebro e fluido cerebroespinhal. c) A eritromicina possui um amplo espectro: atua em microrganismos gram- negativos e positivos, mas principalmente em bactérias anaeróbicas. d) A azitromicina é mais estável que a eritromicina em pH ácido, além disso possui duas a quatro vezes mais potência que a eritromicina contra estafilococos e estreptococos. e) A azitromicina atua em microrganismos gram-positivos e principalmente em gram-negativos.