Relatório de Parasitologia, Notas de aula de Parasitologia

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ

Ilhéus, 29 de Setembro de 2009

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ

Biomedicina 4° Semestre

Disciplina: Parasitologia Médica

Docente: Bruno Veloso

Discentes: Diego Alves Nunes, Juliana Almeida da Silva, Sandra da

Silva Silveira, Wallace Felipe Blohem Pessoa, Walter Neto.

Ilhéus, 29 de Setembro de 2009

SUMÁRIO

normal para a disseminação de suas formas para o meio externo. Entretanto, não existe um método de exame de fezes capaz de evidenciar todos os ovos, larvas de helmintos ou cistos e trofozoítos de protozoários intestinais. Alguns métodos, entretanto, são mais usados rotineiramente, pois são capazes de evidenciar maior número de formas, além se serem de execução rápida e barata. O método de Baermann-Moraes é utilizado na pesquisa e isolamento de larvas de Strongyloides sp. de fezes e de larvas de nematóides do solo. O método de Willis é mais utilizado na pesquisa de ovos de helmintos e o método de Harada-Mori é mais adequado para o diagnóstico diferencial entre as larvas de Strongyloides e outras larvas de diferentes nematóides (entre as quais as de Ancylostoma e de Necator) encontradas parasitando o homem.

2 – Método de Faust (Centrífugo-flutuação)

2.1 – Materiais:

● Amostra de fezes; ● Gaze; ● Água destilada; ● Tubo cônico; ● Sulfato de zinco (ZnSO2); ● Alça de platina; ● Lugol;

● Luvas.

2.2 – Procedimentos:

Dissolveu-se cerca de 5g de fezes em cerca de 10 ml de água e filtrou-se em gaze dobrada em quatro. Após, depositou-se o material em um tubo cônico de centrífuga e centrifugou-se a 1500 rpm por cerca de 2 minutos. Em seguida desprezou-se o sobrenadante e ressuspendeu-se novamente em 10 ml de água algumas vezes até que o sobrenadante se apresentasse claro. Adicionou-se 10 ml de sulfato de zinco (ZnSO2) 33%, densidade 1.180, homogeneizou-se e centrifugou por 2 minutos a 1500 rpm. Em seguida recolheu-se com alça de platina a película superficial, adicionou-se uma gota da solução de lugol para se observar no microscópio.

3 – Método de Ritchie

3.1 – Materiais:

● Amostra de fezes;

● Gaze; ● Água destilada; ● Tubo cônico; ● Formol a 10%; ● Éter; ● Lugol.

3.2 – Procedimentos:

Dissolveu-se cerca de 5g de fezes em cerca de 10 ml de água e filtrou-se em gaze dobrada em quatro. Após, depositou-se o material em um tubo cônico de centrífuga e centrifugou-se a 1500 rpm por cerca de 2 minutos. Em seguida desprezou-se o sobrenadante e ressuspendeu-se novamente em 10 ml de água algumas vezes até que o sobrenadante se apresentasse claro. Adicionou-se cerca de 8 ml de formol a 10%, homogeneizou-se, e deixou descansar por 10 a 20 minutos.Em seguida, adicionou-se cerca de 2 ml de éter, agitou-se vigorosamente e centrifugou-se a 1500 rpm por 2 minutos. Desprezou-se o sobrenadante para exame do depósito ao micrscópio adicionando uma gota da solução de lugol.

Referências Bibliográficas

DE CARLI, Geraldo Attilio; VAZ, Adelaide José. Parasitologia clínica: seleção

de métodos e técnicas de laboratório para o diagnóstico das parasitoses

humanas. 2. ed. São Paulo: Atheneu, 2007.