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Este documento aborda o processo de replicação do dna, um fenômeno fundamental para a manutenção e transmissão da informação genética em organismos vivos. Ele detalha as etapas-chave desse processo, como a separação das fitas de dna, o pareamento de nucleotídeos complementares e a atuação de diversas enzimas essenciais, como a helicase, a dna polimerase e a dna ligase. Além disso, o documento apresenta questões que exploram o entendimento dos alunos sobre a estrutura do dna, as regras de emparelhamento de bases nitrogenadas e a sequência de eventos durante a replicação. Essa abordagem abrangente torna o documento uma ferramenta valiosa para estudantes de biologia, tanto em nível universitário quanto no ensino médio, que buscam compreender em profundidade os mecanismos moleculares envolvidos na duplicação do material genético.
Tipologia: Exercícios
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Questão 01- O esquema abaixo representa vários processos necessários para a produção do pigmento melanina pelos melanócitos, destacando algumas organelas celulares, moléculas e processos metabólicos. Com base no esquema, é INCORRETO afirmar: a) Os Nucléolos são regiões eletrondensas presentes no interior do núcleo e ricas em RNAr que são necessários, juntamente com proteínas, para a gênese dos ribossomos. b) A formação de RNAm envolve o processamento de transcritos primários pela remoção de sequências de RNA denominadas íntrons e reunião de éxons. c) Em células eucariotas como as humanas, apenas o DNA na forma de eucromatina está disponível para ser transcrito. d) A transcrição é o processo responsável pela união dos aminoácidos no interior dos ribossomos. e) Nas células eucariotas, a sequência completa de DNA transcrito é intrgralmente traduzida no citoplasma celular. Questão 02- Numere a segunda coluna de acordo com a primeira. Coluna 1 1 – DNA 2 – RNA Coluna 2 ( 1 ) Dupla hélice ( 2 ) Ribose ( 2 ) Fita única ou simples ( 1 ) Desoxirribose ( 1 ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina ( 2 ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila A sequência correta é:
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1 b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2 c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2 d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2 e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1 Questão 03- O processo de replicação do DNA inicia-se com a separação das duas fitas que formam a molécula de DNA, por meio da ação de enzima. Isso ocorre em pontos em que existem sequências específicas de nucleotídeos, esses pontos são denominados origens de replicação. As enzimas que atuam nesse processo identificam-nos e ligam-se ao DNA, formando as chamadas “bolhas” de replicação. Responda os seguintes quesitos: RESPONDA: Cite as enzimas que atuam na replicação do DNA e suas funções. Se a enzima helicase agir da esquerda para a direita, quebrando as pontes de hidrogênio. Qual fita complementar será a fita continua? R : A enzima helicase quebra as ligações de hidrogênio das duas cadeias de dna, e forma 2 fitas simples de dna para a síntese da fita filha. A enzima topoimerase relaxa moléculas de DNA superenroladas. A protéinas SSB se ligam as cadeias moldes, separadas pela helicase, e impedem que essas se ligam novamente. O DNA polimerase é a enzima responsável por sintetizar a fita complementar a partir de uma fita molde. DNA ligase é uma enzima que promove a ligação entre os nucleótideo de duas moléculas de DNA, liga os fragmentos de Okasaki na fita lagging, formando uma fita contínua de DNA. A fita contínua é a FITA A Questão 04 - Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com: a) citosina. b) uracila. c) guanina. d) timina. e) adenina. Questão 05- No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. a) DNA helicase. b) DNA polimerase. c) RNA polimerase. d) DNA ligase. Considere os seguintes eventos: I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas. II. ligação entre os nucleotídeos. III. pareamento de nucleotídeos. Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é: Fita A FITA B helicase
figura abaixo demonstra, esquematicamente, processos relacionados à replicação do DNA, inclusive com a presença de algumas dessas enzimas e proteínas. Fonte: REECE, J. B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015 (adaptado). Sobre as enzimas que atuam no processo de replicação do DNA e suas funções, analise se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas: (V) A topoisomerase está representada pelo número 1 e sua função é clivar, girar e religar o DNA parental. (V) O número 5 representa proteínas de ligação que atuam estabilizando as fitas parentais que foram separadas. (F) O número 3 corresponde à enzima primase, responsável por sintetizar oligonucleotídeos de RNA a partir do DNA parental. (F) A função da enzima 2, a helicase, é desenovelar e separar as fitas de DNA parental na forquilha de replicação, que está representada, na figura, pelo número 4. A sequência correta é Alternativas A) F, V, V, F. B V, F, F, V. C F, V, F, V. D) V, V, F, F. e)V, F, V, F. Questão 09 - O DNA é um polímero. Isso significa que a sua totalidade é formada por várias unidades. Estas unidades são formadas por moléculas menores, que se associam de acordo com suas características químicas. As unidades que se associam para formar uma cadeia de DNA são chamadas: Alternativas a. cromossomos. b. nucleotídeos. c. cromatinas. d. núcleos. Questão 10 - “Durante a divisão celular, ocorre a replicação da molécula de DNA que acontece a partir de uma molécula pré-existente. Cada uma das duas fitas serve de molde para síntese de uma nova fita, que é complementar à original”. A respeito dos ácidos nucleicos (DNA e RNA), podemos afirmar que: Alternativas a. Durante a transcrição, os dois segmentos do DNA permanecem ativos. b. A duplicação do DNA é dita semiconservativa porque cada novo DNA conserva metade de DNA antigo. c. O gene é um segmento de RNA capaz de produzir proteína. d. A uracila é a base nitrogenada do DNA.
Questão 11 - Nos seres humanos, há dois tipos de cromossomos: os somáticos e os sexuais. Temos 23 pares de cromossomos: 22 deles são somáticos e 1 par é de cromossomos sexuais. Fonte: Ciências da natureza e suas tecnologias—Biologia 1. Adaptado. Os cromossomos sexuais são: Alternativas a. XX nas mulheres e XY nos homens. b. XY nas mulheres e XX nos homens. c. YY nas mulheres e XX nos homens. d. XX nas mulheres e YY nos homens. Questão 12 - “O DNA é uma grande molécula, estável, encontrada dentro do núcleo das células e guarda a informação genética dos indivíduos”. A molécula de DNA é constituída por: a. Uma cadeia de polipeptídios unidos por pontes de hidrogênio. b. Uma cadeia de nucleotídeos que tem a capacidade de se replicar. c. Duas cadeias de polipeptídios, formando uma dupla hélice. d. Duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.