Resumo de Farmacologia, Notas de estudo de Farmacologia

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» ANALGÉSICOS OPIÓIDES Os analgésicos são os fármacos usados para prevenir ou inibir a dor já existente. »Dor Nociceptores estimulados — estimulam fibras nervosas sensitivas — chega ao terminal nervoso através de despolarizações (abertura dos canais de Na voltagem dependentes) > liberação do neurotransmissor — estimula as regiões do SNC — consciência da dor. - São os mais usados na odontologia; - Tem menos efeitos indesejáveis. - Agem no sistema nervoso central. Obs: analgésicos opióides naturais: morfina. Codeina: tr, Mecanismo de Ação = Mecanismo de oe ação 6. São fármacos agonistas opióides, ou seja, se liga e ativa os receptores opióides. Receptores opióides: M (mi), K (kappa), ô (delta), o (sigmay), £ (épsulon). O principal receptor opióide relacionado a dor, é o do tipo M (mi). Estão presentes em nível pré e pós-sinápticos. »Pré-Sináptico Analgésico opióide > se liga e ativa o receptor M (mi) > ativa a proteína Gi — inibe a adenilato ciclase > reduz o AMPc — no terminal nervoso, impede a entrada do Ca não libera o neurotransmissor — não ativa as regiões da dor — não ocorre a dor — efeito analgésico »Pós-Sináptico Obs: principal mecanismo de ação dos analgésicos opióides. Analgésico opióide — se liga e ativa o receptor M (mi) > ativa a proteína Go — abre os canais de K — saída/efluxo de K - hiperpolarização — aumento do limiar a dor/excitabilidade »Exemplos de Opióides * Mais Potentes - Morfina; - Metadona; - Mepiridina: - Fentanil. * Potência Moderada a Fraca - Oxicodona; - Codeína; Obs: ação somente agonista opióde + Agonistas Parciais/Ação Mista - Buprenorfina; - Butorfanol; - Nalbufina; - Tramadol (ativa os receptores opióides tipo M, e também inibe a recaptação de noradrenalina no terminal nervoso; o aumento da noradrenalina em áreas cerebrais também tem efeito analgésico). »Dor 1. Neurogênica Tem início com a estimulação dos nociceptores;