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Resumo para estudos: anotações e apontamentos, Notas de estudo de Biologia

Resumo para estudos: anotações e apontamentos

Tipologia: Notas de estudo

2019

Compartilhado em 27/11/2019

sarah-meneses-7
sarah-meneses-7 🇧🇷

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RESUMO COM BASE NO ESTUDO DIRIGIDO
CICLO CELULAR – INTÉRFASE (G1, S, G2) E MITOSE/MEIOSE
1. Ciclo Celular
Todo o período de modificação celular que vai
desde o surgimento da célula até o momento em que
ela se divide.
INTERFASE + MITOSE
Interfase: período que antecede a divisão celular
2. 3 estágios da interfase
1) Período G1: Crescimento e aumento da
massa celular. Intensa produção de RNA no núcleo.
2) Período S: Duplicação do DNA
3) Período G2: Preparações para a
multiplicação mitótica (intervalo).
3. Célula-Mãe
Célula que dará origem à outras células a
partir do seu material genético
Célula-Filha
Cada uma das células resultantes da divisão
de uma célula-mãe e semelhante a ela.
Centrômero
Região mais condensada do cromossomo,
normalmente no meio deste, onde as
cromátides-irmãs entram em contato
Telômero
Cromossomos Homólogos
PAR - mesmo tamanho, forma e genes. Um
homólogo veio do pai e outro da mãe
4. Fases da mitose e cite o evento característico de
cada fase?
PROMETO A ANA TELEFONAR
1) PRÓFASE
É a mais longa. Tem início com um discreto
aumento de volume do núcleo. A cromatina começa
a se espiralizar. Os nucléolos desaparecem. Os
centríolos duplicados migram para os pólos da
célula, formam as fibras do fuso. Cromossomos são
duplicados (duas cromátides irmãs). Carioteca se
rompe.
2) METÁFASE
Os cromossomos, através dos centrômeros,
ligam-se às fibras do fuso e migram para o centro da
célula. Os centrômeros se duplicam.
3) ANÁFASE
Centrômeros se afastam e as cromátides
irmãs são separadas e se tornam cromossomos
filhos arrastados pelo centrômero até os polos pelas
fibras dos fusos que se encurtam.
4) TELÓFASE
Reaparecimento dos nucléolos, descondensamento
dos cromossomos filhos, formação de uma nova
carioteca, citoplasma começa a se dividir e as
organelas se distribuem entre as duas metades.
Ocorre a separação do citoplasma = CITOCINESE.
5. O que é meiose? Quais as fases da meiose I?
Processo de divisão celular pelo qual uma célula
diplóide (2n) origina quatro células haplóides (n),
reduzindo à metade o número de cromossomos
constante de uma espécie.
Na meiose 1 denominada reducional, ocorre a
diminuição no número de cromossomos. METADE
DOS CROMOSSOMOS DA CÉLULA MÃE.
PRÓFASE 1: fragmentação da carioteca,
espiralização dos cromossomos, crossing-over
(cromossomos vão se parear e vão trocar material
genético).
AS CELULAS FILHAS FAZEM A MEIOSE 2.Na
segunda, equacional, o número de cromossomos das
células que se dividem é mantido igual aos das
células que se formam.
> Semelhante à Mitose
> Formação de células haplóides, a partir de outras
células haplóides
> Durante a Meiose II ocorre a separação das
Cromátides (Irmãs)
> Cada Cromátides dirige-se para um pólo diferente
e já passa a se chamar Cromossomo–Filho
6. Relacione o Crossing-over a variabilidade dentro
das espécies.
O crossing-over realiza um rearranjo de genes
fazendo com que as combinações cromossômicas
sejam diferentes e assim aumentando a variabilidade
genética existente entre os organismos o que é muito
importante para a ocorrência da evolução biológica
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RESUMO COM BASE NO ESTUDO DIRIGIDO

CICLO CELULAR – INTÉRFASE (G1, S, G2) E MITOSE/MEIOSE

  1. Ciclo Celular Todo o período de modificação celular que vai desde o surgimento da célula até o momento em que ela se divide. INTERFASE + MITOSE Interfase: período que antecede a divisão celular
  2. 3 estágios da interfase
    1. Período G1: Crescimento e aumento da massa celular. Intensa produção de RNA no núcleo.
    2. Período S: Duplicação do DNA
    3. Período G2: Preparações para a multiplicação mitótica (intervalo).
  3. Célula-Mãe Célula que dará origem à outras células a partir do seu material genético Célula-Filha Cada uma das células resultantes da divisão de uma célula-mãe e semelhante a ela. Centrômero Região mais condensada do cromossomo, normalmente no meio deste, onde as cromátides-irmãs entram em contato Telômero Cromossomos Homólogos PAR - mesmo tamanho, forma e genes. Um homólogo veio do pai e outro da mãe
  4. Fases da mitose e cite o evento característico de cada fase? PROMET O A ANA TEL EFONAR
  1. PRÓFASE É a mais longa. Tem início com um discreto aumento de volume do núcleo. A cromatina começa a se espiralizar. Os nucléolos desaparecem. Os centríolos já duplicados migram para os pólos da célula, formam as fibras do fuso. Cromossomos são duplicados (duas cromátides irmãs). Carioteca se rompe.
    1. METÁFASE Os cromossomos, através dos centrômeros, ligam-se às fibras do fuso e migram para o centro da célula. Os centrômeros se duplicam.
    2. ANÁFASE Centrômeros se afastam e as cromátides irmãs são separadas e se tornam cromossomos filhos arrastados pelo centrômero até os polos pelas fibras dos fusos que se encurtam.
    3. TELÓFASE

Reaparecimento dos nucléolos, descondensamento dos cromossomos filhos, formação de uma nova carioteca, citoplasma começa a se dividir e as organelas se distribuem entre as duas metades. Ocorre a separação do citoplasma = CITOCINESE.

  1. O que é meiose? Quais as fases da meiose I? Processo de divisão celular pelo qual uma célula diplóide (2n) origina quatro células haplóides (n), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Na meiose 1 denominada reducional, ocorre a diminuição no número de cromossomos. METADE DOS CROMOSSOMOS DA CÉLULA MÃE.

PRÓFASE 1: fragmentação da carioteca, espiralização dos cromossomos, crossing-over (cromossomos vão se parear e vão trocar material genético). AS CELULAS FILHAS FAZEM A MEIOSE 2.Na segunda, equacional, o número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual aos das células que se formam.

Semelhante à Mitose Formação de células haplóides, a partir de outras células haplóides Durante a Meiose II ocorre a separação das Cromátides (Irmãs) Cada Cromátides dirige-se para um pólo diferente e já passa a se chamar Cromossomo–Filho

  1. Relacione o Crossing-over a variabilidade dentro das espécies. O crossing-over realiza um rearranjo de genes fazendo com que as combinações cromossômicas sejam diferentes e assim aumentando a variabilidade genética existente entre os organismos o que é muito importante para a ocorrência da evolução biológica

pois sobre ela atua a seleção natural. Quanto maior a variabilidade gerada na meiose, por meio de recombinação gênica permitida pelo crossing-over, maiores as chances para a ação seletiva do meio.

ESTRUTURA QUÍMICA DO DNA + REPLICAÇÃO + TRANSCRIÇÃO + TRADUÇÃO:

  1. O que você(s) acha(m) da relação da Genética com a Odontologia? E com a Saúde Humana? Fatores genéticos podem influenciar na propensão de uma pessoa ter determinadas enfermidades bucais, bem como problemas de saúde como um todo, 2.Nucleotídeo Um nucleotídeo é formado por três moléculas, as quais variam entre o DNA e o RNA: Base nitrogenada: Bases purinas adenina (A) e guanina (G) e as bases pirimidinas citosina (C), uracila (U) e timina (T). Grupo fosfato (HPO4): Grupo químico derivado do ácido fosfórico. Pentose: Um açúcar de 5 carbonos. DNA O ácido desoxirribonucleico e é nele que a nossa informação genética está contida. Através dele os seres vivos conseguem transmitir as características do seu organismo para os descendentes. Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. RNA. Ácido Ribonucleico Composto por apenas uma fita e ela é produzida no núcleo celular a partir de uma das fitas de uma molécula de DNA. Depois de pronto, o RNA segue para o citoplasma celular, onde desempenhará sua principal função, que é controlar a síntese de proteínas.
  2. Defina e esquematize a estrutura química do DNA. .O DNA formado por uma dupla hélice de nucleotídeos mantém as duas fitas desta hélice em

posição através de pontes de hidrogênio entre as bases púricas e pirimídicas. Os nucleotídeos de uma fita estão ligadas a outra por pontes de hidrogênio, Adenina e Timina fazem duas pontes de hidrogênio, já a Citosina e Guanina fazem três pontes de hidrogênio.

  1. Descreva a Replicação e diga qual a sua importância para um organismo. A replicação é um processo essencial para que haja a multiplicação celular, já que as células-filhas precisam receber a informação genética. Ela parte de uma cadeia dupla de DNA para gerar duas novas cadeias duplas de DNA de um modo semiconservativo (cada cadeia-filha contém metade da cadeia-mãe e metade recém-sintetizada).
  2. Descreva a Transcrição e diga qual a sua importância para um organismo. cópia dos códigos do DNA no RNAm
  • Processo de síntese de RNA → molde de DNA
  1. Descreva a Tradução e diga qual a sua importância para um organismo. decodificação, pelo ribossomo, dos códigos no RNAm para síntese de proteínas.
  2. Você acredita que uma “alteração” no DNA pode levar a modificação nas diversas características de um indivíduo? Porque?

MENDEL E A HEREDITARIEDADE: MONOHIBRIDISMO E DIHIBRIDISMO E

GENEALOGIAS

PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA: AUTOSSÔMICA (DOMINANTE E RECESSIVA) E

LIGADA AO SEXO (DOMINANTE E RECESSIVA):

  1. Quem foi Mendel? Quais as Leis de Mendel? Descreva seu experimento principal com as

Ervilhas (Pisum sativum).

grupos sanguíneos, Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos diferentes para um único gene: IA, IB^ e i.

Co-Dominância; Os tipos sanguíneos ABO ilustram a codominância. Os tipos sanguíneos ABO são baseados em antígenos nas superfícies dos glóbulos vermelhos. Os genótipos estão entre parênteses.

Dominância Incompleta; e

Genes Letais Em um sentido populacional e evolutivo, um genótipo letal tem um significado mais específico - causa a morte antes que o indivíduo possa

reproduzir, o que impede a passagem de genes para a próxima geração.

  • Tay-Sachs
  1. Fale sobre Sistema ABO e Fator Rh. Explique a respeito da Doença Hemolítica do Recém-Nascido (DHRN) ou Eritroblastose fetal.

Sistema ABO → Grupos Sanguíneos: A, B, AB, O → Tipo A: Apresenta Antígeno A (Glicoproteína), Alelo A ou IA → Tipo B: Apresenta Antígeno B (Glicoproteína), Alelo B ou IB → Tipo AB: Apresenta os dois Antígenos, Alelos A e B ou IA IB → Tipo O: Não apresenta Antígenos, Alelo O ou i

HERANÇA CROMOSSÔMICA (CITOGENÉTICA)

  1. Conceitue Citogenética. A citogenética é a ciência que estuda a constituição genética da célula
  2. Caracteriza os Cromossomos Humanos de acordo com o número, técnicas de montagem de cariótipo e fale sobre a classificação de acordo com a posição do Centrômero. Grupo A – Metacêntricos e submetacêntricos grandes; Grupo B – Submetacêntricos; Grupo C - Metacêntricos ou submetacêntricos; Grupo D – Acrocêntricos de tamanho médio; Grupo E – Submetacêntricos pequenos; Grupo F – menores metacêntricos; Grupo G - menores acrocêntricos; 3.^ Fale^ sobre^ os^ dois^ tipos^ de^ Alterações Cromossômicas, como estão classificados (divididos) e Exemplifica cada um deles. Alterações Cromossômicas - Numéricas Euploidias - múltiplo exato do número haplóide (n) ✰ Triploidia (3n) = 69, XYY ou 69 XXX (Síndrome do Triplo X, Síndrome XYY, Síndrome de Jacobs ) ✰Tetraploidia (4n) = 92, XXXX ou 92, XXYY

Aneuploidias - número anormal de cromossomos ✰ Cromossomos - diminuição ou aumento: 1, 2, 3… Alterações Cromossômicas - Estruturais Deleções Envolve perda de um segmento cromossômico Ex.: Síndrome do Cri Du Chat (“Miado de gato”) Translocações Robertsonianas Envolve dois cromossomos Acrocêntricos Mais comuns: 13q14q (1:1.300) e 14q21q (pode causar a Síndrome de Down por Translocação) Mosaicismo

Presença de 2 ou + cariótipos diferentes em um mesmo indivíduo ou tecido 2n = 46/ Devido a existência de duas (2) ou mais linhagens celulares derivadas de um mesmo zigoto

  1. Erro Inato do Metabolismo Grupo de doenças Geneticamente determinadas, decorrente de Deficiência em alguma Via Metabólica que está envolvida na síntese (anabolismo), transporte ou na degradação (catabolismo) de uma substância

Herança Quantitativa: Herdabilidade ✵Herdabilidade Varia de 0 a 1: > Característica com Herdabilidade = 0 (ABAIXO DE 0,2) Comportamental, câncer, alzheimer

  • Variação da característica ñ tem origem genética, só ambiental

Característica com Herdabilidade = 0,5 (ENTRE 0,2 E 0,5) Peso, depressão

  • Metade de sua variabilidade depende das variações genéticas e metade das variações ambientais

Característica com Herdabilidade = 1 (ACIMA DE 0,5) Cor de olho, pele, altura.

  • Variação fenotípica só depende das variações genéticas