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Não falar, comer, se mover ou ficar em pé. Ambos os lados do FRÊNULO Vasos levam direto para o coração/corrente sanguínea Para pacientes que estão com vômitos frequentes ou INCONSCIENTES. Não sofre biotransformação (metabolização hepática.) Irão direto para corrente sanguínea.
ENTERAL
Via
SUBLINGUAL
RETAL
ORAL
das administrações
Cômodo, barato e seguro. É indolor, fácil adaptação do paciente e forma de armazenar. HÁ COMO REVERTER OVERDOSE com 150-200mL de água Suco, exemplo, pode alterar o pH e alterar a janela terapêutica. DESVANTAGENTES: Pode haver, variação do grau de absorção. Alimentos que dificultem digestão (realizar esvaziamento gástrico) Ação enzimática Flora intestinal Formulação farmacêutica pH (suco gástrico ou beber com suco) Cooperação do paciente (hora certa) EFEITOS ADVERSOS: Náuseas, vômitos e diarreia. (Ocasiona perda do efeito farmacológico e cai a janela terapêutica)
AÇÃO
Serão absorvidos a nível
sistêmico, passam pelo trato
gastrointestinal e irão cair na
corrente sanguínea.
ORAL, TRANSMUCOSA (SUBLINGUAL) E RETAL
Mais rápida
Substâncias lipossolúveis têm absorção rápida; Reduz a BIOTRANSFORMAÇÃO, pois não passa no fígado. Irá cair direto na veia cava superior.
DESVANTAGENS
Substâncias
irritantes
Sabores
ruins
Absorção irregular/incompleta ou irritação da mucosa retal. Constipação, irritação e inflamação (hemorroida) Desvantagens 10-50% DE BIODISPONIBILIDADE
NASAL & PULMONAR
PARENTERAL
Via
Obtenção de efeitos local ou pode ser sistêmico. Geralmente medicamentos: vasoconstritores e antiinflamatórios. Fossas nasais, faringe ou laringe
INJETÁVEIS
Intramuscular 90°
Absorção rápida, pode ser aplicado
em pacientes inconscientes e utiliza
volumes moderados 2,5mL;
Fármaco: aquoso ou oleoso, solução
ou suspensão, cristalino. pH próximo
ao fisiológico.
Desvantagem: dor, inflamação,
acidente com lesão ou compressão
pela solução.
Subcutânea 45°
Grau elevado de distensibilidade,
0,5 a 2mL. Boa absorção.
Desvantagem: sensibilização, dor,
necrose por substâncias irritantes,
infecções e fibrose.
Intradermal 15°
Vacinas e testes alergênicos,
injeção ou raspado, pequeno volume.
ABSORÇÃO MAIS LENTA
Permite os anticoncepcionais de
adesivo.
VIA INTRAVASCULAR
Mantém níveis terapêuticos constantes. Grandes volumes necessitam INFUSÃO LENTA. Irá saber exatamente a quantidade de fármaco aplicada. Geralmente: Reposição de líquidos, eletrólitos, nutrientes, substância hipertônicas, irritantes, diluídas, etc. Não é administrada SOLUÇÃO OLEOSA ou que precipite células sanguíneas Superdosagem, risco de embolia, ação de pirogênico, reação anafilática, paciente precisa estar hospitalizado. Risco de estourar a veia/ dificuldade com a veia. Se altera a viscosidade do muco ou os movimentos ciliares Não aplicar PULMONARES: Broncodilatadores, antiinflamatório e anestésicos gerais.
com apoio de alguns aparelhos. ex: bombinha para asma
Há sempre, na bula,
orientação de uso!
Há técnicas de aplicação
em cada um.
Injetáveis
Intramuscular IM
Intravenosa IV
Subcutânea SC
Intradérmica
Intra-arterial IA
Intracardíaca
Intrapleural
Intra-articular
Intra-esternal
Intraperitoneal IP
Intratecal
Intra-sinusal
Transmucosa
Conjuntival
Rinofaríngea
Traqueobronquica
Geniturinária
Alveolar
Orofaríngea
Transcutânea
100% DE BIODISPONIBILIDADE
VIA VANTAGENS DESVANTAGENS Enteral (p. ex., administração oral de ácido acetilsalicílico) Simples, de baixo custo, conveniente, indolor e não causadora de infecção O fármaco exposto ao ambiente GI e ao metabolismo de primeira passagem requer absorção GI, e sua liberação no local de ação farmacológica é lenta Parenteral (p. ex., administração intravenosa de morfina) Rápida liberação no sítio de ação farmacológica, alta biodisponibilidade, sem risco de metabolismo de primeira passagem ou inativação em ambiente GI adverso Efeito irreversível; potencialidade de produzir infecção, dor, medo; necessidade de pessoal técnico experiente Transmucosa (p. ex., administração respiratória de beclometasona) Rápida liberação no sítio de ação farmacológica, não sujeita ao metabolismo de primeira passagem ou a ambientes adversos do trato GI, frequentemente indolor, simples e conveniente, baixa indutora de infecção, liberação direta nos tecidos afetados (p. ex., brônquios) Existem poucos fármacos disponíveis para administração por essa via Transdérmica (p. ex., aplicação de adesivo de nicotina) Simples, conveniente, indolor, excelente para administração contínua ou prolongada, não sujeita a metabolismo de primeira passagem ou ambientes adversos do trato GI Exige fármaco altamente lipofílico, liberação lenta no sítio de ação farmacológica; pode provocar irritação TABELA DE COMPARAÇÃO das vias de administração
